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GEAR

Accélérer l'optimisation des vecteurs pour les thérapies géniques dans les maladies rétiniennes via des modèles d’IA

20

chercheurs et partenaires

De 10 000 000 à 2

Identifier les vecteurs viraux les plus spécifiques

Description

Objectifs

Développer des vecteurs viraux optimisés pour faciliter l’administration de thérapies géniques rétiniennes.

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Résultats

Création de vecteurs AAV haute performance pour des thérapies géniques ciblées sur la rétine.
Accélération du cycle de découverte à application grâce à une gestion structurée des données et à des outils d’IA.
Développement de workflows évolutifs et reproductibles pour la conception de solutions de thérapie génique en ophtalmologie.

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Problématiques

Efficacité limitée des vecteurs AAV existants pour cibler les photorécepteurs.
Collaboration complexe entre les chercheurs des laboratoires expérimentaux (wet lab) et computationnels (dry lab).
Coûts élevés et inefficacité des approches traditionnelles de développement des AAV basées sur des conceptions aléatoires.

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Rôle d'ADLIN

Déployer un espace de travail collaboratif pour structurer et gérer l’ensemble des données multi-omiques et analytiques.
Assurer la traçabilité et la reproductibilité des processus expérimentaux et computationnels.
Fournir des outils analytiques et des pipelines intégrant les approches de laboratoire (wet lab) et in silico.

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